羟丙纤维素是一种药剂辅料，为白的颜色或类白的颜色面子；无臭，没有滋味。
汉字名：羟丙纤维素
汉语读音
英文名
性状： 本品为白的颜色或类白的颜色面子；无臭，羧甲基纤维素钠没有滋味。 本品在水中溶胀成溶胶；在酒精、丙酮或乙醚中不溶。
中西药分类： 西药（涵盖化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））含量标定： 取本品约0.1g，精确称定，照羟丙氧气基标定法（附录Ⅶ F）标定，即得。
辨别办法编辑
（1）取本品2百分之百的水溶液数量适宜，置玻璃管中，沿管壁缓缓加0.035百分之百蒽酮的硫酸溶液1ml，在两液界面处即显蓝色环，逐渐变化为绿颜色。 （2）取本品2百分之百的水溶液5ml，加氢氧气化钠0.5g，振摇溶解后，安放10分钟，呈乳白的颜色黏稠状溶液；再加木醇10ml.振摇，应生成白的颜色絮状沉淀。
标定办法编辑
办法名字： 羟丙纤维素---羟丙氧气基的标定---羟丙氧气基标定法应用范围： 本办法认为合适而使用羟丙氧气基标定法标定羟丙纤维素中羟丙氧气基的含量。
本办法适合使用于羟丙纤维素。
办法原理： 供试品照羟丙氧气基标定法，计算羟丙氧气基的含量。
试药： 1. 30百分之百（g/g）三氯化镉溶液
氢氧气化钠滴定液（0.02mol/L）
酚酞指使液
碳酸氢钠
稀硫酸
碘化钾
硫代硫酸钠滴定液（0.02mol/L）
小粉指使液
摄谱仪设施：
试样制备： 1.氢氧气化钠滴定液（0.02mol/L）
配合制造：取表白的氢氧气化钠达到最高限度溶液5.6mL，加新沸过的冷水使成1000mL。
测定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约6g，精确称定，加新沸过的冷水50mL，振摇，使其尽力溶解；加酚酞指使液2滴，用本液滴定，在靠近尽头时，应使邻苯二甲酸氢钾绝对溶解，滴定至溶液显桃红。每1mL氢氧气化钠滴定液（1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。依据本液的耗费量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的液体浓度。定量稀释5倍，使液体浓度成0.02mol/L。
储藏：置聚乙烯分子化合物塑料瓶中，严密封闭保留；塞中有2孔，孔内各插进去试管1支，1管与钠生石灰管衔接，1管供吸出本液运用。
酚酞指使液
取酚酞1g，加酒精100mL使溶解
硫代硫酸钠滴定液（0.02mol/L）
配合制造：取硫代硫酸钠26g与无水碳酸钠0.20g，加新沸过的冷水数量适宜使溶解成1000mL，摇匀，安放1个月后滤过。
测定：取在120℃干燥恒重的基准重铬酸钾约0.15g，精确称定，置碘瓶中，加水50mL使溶解，加碘化钾2.0g ，轻轻振摇使溶解，加稀硫酸40mL，摇匀，密塞；在光线不足和隐蔽的地方安放10分钟后，加水250mL稀释，用本液滴定至近尽头时，加小粉指使液3mL，接着滴定至蓝色消逝而显亮绿颜色，并将滴定的最后结果用空白尝试校对。每1mL硫代硫酸钠（0.1mol/L）相当于4.903g的重铬酸钾。依据本液的耗费量与重铬酸钾的取用量，算出本液的液体浓度，即得。定量稀释5倍，使液体浓度成0.02mol/L。
室温在25℃以上是，应将反响液及稀释用水降低温度至约20℃。
小粉指使液
取可溶性小粉0.5g，加水5mL搅匀后，缓缓倾入100mL开水中，随加随拌和，接着煮沸2分钟，放冷，倾出上清液，即得。本液应临用新制。
操作步骤： 取本品0.1g，精确称定，置蒸馏瓶D中，加30百分之百（g/g）三氯化镉溶液10mL。于蒸汽发生管B中服入水至接头处，连署蒸馏装置。将B与D均浸入油浴中（可为甘油），使油浴液面与D瓶中三氯化镉溶液液表情完全一样，开启冷却水，不可缺少时通入氮气流并扼制其流速为每秒钟1个气泡儿。于30分钟内将油浴升温至155ºC，并保持此温度至使聚在一起蒸馏液50mL，将冷凝管自分馏柱上取下，用水冲洗，荡涤并入使聚在一起液中加酚酞指使液3滴，用滴定至pH值为6.9——7.1（用酸度计标定），记下耗费的容量V1（mL）然后加碳酸氢钠0.5g与稀硫酸10mL，静置至不再萌生碳酸气截止，加碘化钾1.0g，密塞，摇匀，置光线不足和隐蔽的地方安放5分钟，加小粉指使液1mL，用硫代硫酸钠滴定液（0.02mol/L）滴定至尽头，记下耗费的容量V2（mL）。另作空白尝试，作别记下耗费的氢氧气化钠滴定液（0.02mol/L）与硫代硫酸钠滴定液（0.02mol/L）的容量Va与Vb（mL）。计算羟丙氧气基含量。
注：“精确称取”系指称取重量应正确至所称取重量的千分之一。
查缉办法编辑
酸碱度取本品0.10g，加水10ml溶解后。依法标定（附录Ⅵ H），pH值应为5.0-7.5。
氯化物取本品0.10g，加热水30ml，在水浴中加热10分钟，趁热滤过，残渣用热水15ml荡涤4次，合并滤液与洗液于100ml量瓶中，放冷，加水稀释至刻度，摇匀；取10ml，依法查缉（附录Ⅷ A），与标准食盐溶液2.0ml制成的对照液比较，不能更浓（0.20百分之百）。
干燥失去重量取本品，在105℃干燥至恒重，减失去重量量不能过8.0百分之百（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣取本品1.0g，依法查缉（附录Ⅷ N），留下来残渣不能过1.0百分之百。
铁盐取本品1.0g，照炽灼残渣项下的办法炽灼后，残渣加稀盐酸5ml，置水浴中加热溶解，加水至25ml，混匀；取5.0ml，依法查缉（附录Ⅷ G），与标准铁溶液2.0ml制成的对照液比较，不能更深（0.010百分之百）。
重金属取炽灼残渣项下留下来的残渣，依法查缉（附录ⅧH第二法），含重金属不能过一百万分之二十。
砷盐取本品0.67g，加氢氧气化钙1.0g，混合，加水2ml，拌和平均，在40℃烘焙，以文火烧伤使煤化，再在500-600℃炽灼使绝对灰化，放冷，加盐酸8ml与水23ml，依法查缉（附录Ⅷ J第1法），应合乎规定（0.0003百分之百）。
储藏办法编辑
严密封闭，在干燥处保留。
化学成分编辑
本品为低代替2-羟丙基醚纤维素。按干燥品计算，含羟丙氧气基（C3H7O2）应为7.0百分之百-16.0百分之百。
药物医理效用： 药用辅料
在全部的干粉沙浆产品中，无一律外都需求参加甲基纤维素醚，它的最大贡献是增加沙浆的保水有经验，改善流动性和动工性，增长士敏土沙浆的开始的一段时间强度和防止出现裂缝，尤其在高吸水性基层和高温动工中表达尤为冒尖。在掺有一定量可在散布乳浊液粉的前提下，纤维素醚对士敏土沙浆抗折、抗压、拉伸粘结强度的影响规律；经过压汞法测试孔结构，剖析研讨MC的引入对士敏土沙浆孔隙率及孔径散布萌生的影响。最后结果表明，掺了纤维素醚的士敏土沙浆拉伸粘结强度有所增长；掺甲基纤维素醚后，士敏土沙浆抗折、抗压强度均有所减低，掺量越大，强度越低：掺羟丙基甲基纤维素醚后，随着掺量增加，士敏土沙浆抗折强度先增大后减小，抗压强度渐渐减小，最佳掺量宜扼制在0.1百分之百-0.3百分之百：士敏土沙浆中掺了MC后，孔散布平面或物体表面的大小增大，孔眼数目增多，大孔数目减损，均匀孔径减小。
办法名字： 羟丙纤维素---羟丙氧气基的标定---羟丙氧气基标定法应用范围： 本办法认为合适而使用羟丙氧气基标定法标定羟丙纤维素中羟丙氧气基的含量。
本办法适合使用于羟丙纤维素。
办法原理： 供试品照羟丙氧气基标定法，计算羟丙氧气基的含量。
试药： 1. 30百分之百（g/g）三氯化镉溶液
2.氢氧气化钠滴定液（0.02mol/L）
3. 酚酞指使液
4.碳酸氢钠
5.稀硫酸
6.碘化钾
7.硫代硫酸钠滴定液（0.02mol/L）
8.小粉指使液
摄谱仪设施：
试样制备： 1.氢氧气化钠滴定液（0.02mol/L）
配合制造：取表白的氢氧气化钠达到最高限度溶液5.6mL，加新沸过的冷水使成1000mL。
测定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约6g，精确称定，加新沸过的冷水50mL，振摇，使其尽力溶解；加酚酞指使液2滴，用本液滴定，在靠近尽头时，应使邻苯二甲酸氢钾绝对溶解，滴定至溶液显桃红。每1mL氢氧气化钠滴定液（1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。依据本液的耗费量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的液体浓度。定量稀释5倍，使液体浓度成0.02mol/L。
储藏：置聚乙烯分子化合物塑料瓶中，严密封闭保留；塞中有2孔，孔内各插进去试管1支，1管与钠生石灰管衔接，1管供吸出本液运用。
2. 酚酞指使液
取酚酞1g，加酒精100mL使溶解
3.硫代硫酸钠滴定液（0.02mol/L）
配合制造：取硫代硫酸钠26g与无水碳酸钠0.20g，加新沸过的冷水数量适宜使溶解成1000mL，摇匀，安放1个月后滤过。
测定：取在120℃干燥恒重的基准重铬酸钾约0.15g，精确称定，置碘瓶中，加水50mL使溶解，加碘化钾2.0g ，轻轻振摇使溶解，加稀硫酸40mL，摇匀，密塞；在光线不足和隐蔽的地方安放10分钟后，加水250mL稀释，用本液滴定至近尽头时，加小粉指使液3mL，接着滴定至蓝色消逝而显亮绿颜色，并将滴定的最后结果用空白尝试校对。每1mL硫代硫酸钠（0.1mol/L）相当于4.903g的重铬酸钾。依据本液的耗费量与重铬酸钾的取用量，算出本液的液体浓度，即得。定量稀释5倍，使液体浓度成0.02mol/L。
室温在25℃以上是，应将反响液及稀释用水降低温度至约20℃。
4.小粉指使液
取可溶性小粉0.5g，加水5mL搅匀后，缓缓倾入100mL开水中，随加随拌和，接着煮沸2分钟，放冷，倾出上清液，即得。本液应临用新制。
操作步骤： 取本品0.1g，精确称定，置蒸馏瓶D中，加30百分之百（g/g）三氯化镉溶液10mL。于蒸汽发生管B中服入水至接头处，连署蒸馏装置。将B与D均浸入油浴中（可为甘油），使油浴液面与D瓶中三氯化镉溶液液表情完全一样，开启冷却水，不可缺少时通入氮气流并扼制其流速为每秒钟1个气泡儿。于30分钟内将油浴升温至155?C，并保持此温度至使聚在一起蒸馏液50mL，将冷凝管自分馏柱上取下，用水冲洗，荡涤并入使聚在一起液中加酚酞指使液3滴，用滴定至pH值为6.9——7.1（用酸度计标定），记下耗费的容量V1（mL）然后加碳酸氢钠0.5g与稀硫酸10mL，静置至不再萌生碳酸气截止，加碘化钾1.0g，密塞，摇匀，置光线不足和隐蔽的地方安放5分钟，加小粉指使液1mL，用硫代硫酸钠滴定液（0.02mol/L）滴定至尽头，记下耗费的容量V2（mL）。另作空白尝试，作别记下耗费的氢氧气化钠滴定液（0.02mol/L）与硫代硫酸钠滴定液（0.02mol/L）的容量Va与Vb（mL）。计算羟丙氧气基含量。
注：“精确称取”系指称取重量应正确至所称取重量的千分之一。
羟丙纤维素 - 查缉办法
酸碱度取本品0.10g，加水10ml溶解后。依法标定（附录Ⅵ H），pH值应为5.0-7.5。
氯化物取本品0.10g，加热水30ml，在水浴中加热10分钟，趁热滤过，残渣用热水15ml荡涤4次，合并滤液与洗液于100ml量瓶中，放冷，加水稀释至刻度，摇匀；取10ml，依法查缉（附录Ⅷ A），与标准食盐溶液2.0ml制成的对照液比较，不能更浓（0.20百分之百）。
干燥失去重量取本品，在105℃干燥至恒重，减失去重量量不能过8.0百分之百（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣取本品1.0g，依法查缉（附录Ⅷ N），留下来残渣不能过1.0百分之百。
铁盐取本品1.0g，照炽灼残渣项下的办法炽灼后，残渣加稀盐酸5ml，置水浴中加热溶解，加水至25ml，混匀；取5.0ml，依法查缉（附录Ⅷ G），与标准铁溶液2.0ml制成的对照液比较，不能更深（0.010百分之百）。
重金属取炽灼残渣项下留下来的残渣，依法查缉（附录ⅧH第二法），含重金属不能过一百万分之二十。
砷盐取本品0.67g，加氢氧气化钙1.0g，混合，加水2ml，拌和平均，在40℃烘焙，以文火烧伤使煤化，再在500-600℃炽灼使绝对灰化，放冷，加盐酸8ml与水23ml，依法查缉（附录Ⅷ J第1法），应合乎规定（0.0003百分之百）。