聚羧酸系高功能混凝土减水剂是20百年80时代中期由阿曼率先开拓使用的新式混凝土减水剂。它次要是经过没有饱满单体正在引发剂作用下共聚，将带活性基团的侧链接枝到集合物的主链上，使其同声存正在高效、掌握坍落度丧失和抗膨胀、没有反应石灰的凝聚软化等作用。聚羧酸系高功能减水剂是彻底没有同于萘磺酸盐甲醛缩合物NSF和三聚氰铵磺酸盐甲醛缩合物MSF减水剂，即便正在低掺量时也能使混凝土存正在高活动性，况且正在低水灰比时也存正在低粘度和坍落度维持功能。它与没有同石灰有绝对于更好的相容性，是高强高活动性混凝土所没有可短少的资料。
聚羧酸系混凝土减水剂是继木钙和萘系减水剂以后停滞兴起的其三代高功能化学减水剂，与保守减水剂相比次要存正在以次多少个一般的长处高减水率：聚羧酸高功能减水剂减水率可达25-40％。
高强度增加率：很高的强度增加率，特别是晚期强度增加率较高。 c.保坍性优异：极好的保坍功能，可保障混凝土极小的经时丧失。
匀质性优良：所配混凝土有无比好的活动性，简单浇注和密实，实用于潮流平、自密实混凝土。
消费可控性：可经过对于集合物成员量、侧链的长度、疏密及侧链基团品种的调动来调理该系列减水剂的减水率、保塑性和引气功能。
顺应性宽泛：对于各族纯硅、普硅、锯末硅酸盐石灰及各族掺合料制混凝土均存正在优良的疏散性及保塑性。
低膨胀性：能无效晋升混凝土的容积稳固性，较萘系减水剂混凝土28d膨胀升高了20%内外，无效的缩小了混凝土开裂带来的损害。
绿色环保：无毒性、无侵蚀性，没有含甲醛及其余无害因素。
聚羧酸高功能减水剂是使用成员构造设想原理，以DLVO点电荷排挤实践和时间位阻效应实践为根底，将带有没有异性能的活性基团接枝到主链上集合而成。聚羧酸高功能减水剂成员的主链牢牢的吸附正在石灰颗粒名义，可以无效的障碍水化反响进步其保塑性，支链则突围正在石灰颗粒四处，起到期间位阻与静电排挤的双重作用，这与保守减水剂经过静电排挤疏散石灰颗粒的机理彻底没有同，因此存正在更好的疏散威力和减水成效，最终使混凝土产物的分析功能失去质的飞跃。
聚羧酸减水剂采纳自正在基水滤液集合，氯离子含量极少，只采纳大批的碱中和，碱含量极低，碱含量及氯离子含量绝对于比拟稳固。而萘系减水剂的碱含量受磺化水平的反应，各族工艺差异较大，见表2。
家喻户晓，碱是诱发混凝土碱-填料反响的次要要素之一，而因为碱-填料反响招致混凝土工事损毁的案例正在国际外围出没有穷。如巴西的Moxoto大坝和法国的Chambon大坝，前端正在工事竣工三年后便涌现了碱-填料反响，后者正在建起后50——60年发作了碱-填料反响。混凝土中碱次要起源于石灰、粉煤灰、减水剂等原资料。社会上关于碱含量的掌握也无比注重，南非规则混凝土碱总量没有得超越2.1Kg/m3，本国正在三峡工事中规则混凝土碱总量没有得超越2.5Kg/m3，美国规则混凝土碱总量没有得超越3.3Kg/m3。而作为混凝土五组分之一的减水剂，碱含量尤其是Na2SO4含量间接反应到混凝土的碱总量。眼前本国高效减水剂中90%之上是萘系减水剂，因为萘系减水剂的消费采纳浓硫酸磺化和氢氧化钠中和等工艺，有些厂家的萘系减水剂中Na2SO4的含量高达30%，大少数保持正在10%内外，氯离子含量正常正在0.3%之上，部分货物以至更高。而聚羧酸系减水剂是经过水滤液集合、非磺化的高功能减水剂，正在消费中只要极大批氢氧化钠来调动其pH值，因而该类减水剂的含碱量极少，根本没有含氯离子。由表1中能够看出，聚羧酸系减水剂碱含量低，且没有含氯离子，极大地进步了混凝土的持久性，是配制绿色高功能混凝土的必备组分。
聚羧酸系对于石灰浆体水化热功能的反应法则。由图可知，聚羧酸系减水剂对于石灰水化热进程的调转作用较强。因为吸附与时间位阻效应，聚羧酸系减水剂障碍了石灰颗粒中离子的开释，进而延缓水化反响的停止。与萘系减水剂相比，聚羧酸盐系减水剂能使石灰浆体年初水化进度放慢，诱导期延伸，减速期滞后，放热范畴宽化，无效升高水化放热。
萘系、聚羧酸系对于石灰浆体电阻率的反应法则。由图可知，聚羧酸系减水剂使石灰颗粒的最后水化减慢，推延进入诱导期的工夫，况且延伸诱导期；诱导期终了后，推进构造构成。水化反响年初，因为聚羧酸系减水剂对于石灰的高疏散性，驱使石灰粒子疏散，推进了年初水化反响，其后因为其初始水化物膜的增厚及其时间位阻效应，障碍了石灰水化及石灰粒子的凝结，并因为聚羧酸系减水剂中缓凝组分的缓凝作用，因此溶化——溶化失调期延伸，构造构成期及稳固期电阻率变迁较小，石灰浆体正在较短工夫内维持塑性形态。这与从热功能立场范围所表述的水化热升高、放热峰延时、放热峰变宽是分歧的。
新式聚羧酸减水剂正常会接枝入聚乙二醇等羟基类大单体，该署大单体存正在定然早强作用，能推进C3A的水化，正在C3A-CaS04-H20系统中，能放慢钙矾石的生成。聚羧酸成员链上的该署早强官能团很简单与非金属离子构成共价键，发作络合，与非金属离子构成较为稳固的络合物。该署络合物正在滤液中构成了许多可溶区，从而进步了水化产物的分散速率。因为络合物的构成，这正在水化年初必定会毁坏熟料粒子名义构成的C3A水化物及其它生产物（如硫铝酸钙），而使C3A、C4AF溶化速率进步，与熟石膏的反响也会放慢，疾速生成硫铝酸钙，况且使钙矾石与单硫酸型硫铝酸钙间的转化进度放慢。硫铝酸钙生成量增加，必定升高液相中Ca2+、Al3+的深浅，迸一步以可推进C3S水化。那样就会正在石灰浆软化前根本实现容积收缩因此对于软化后的石灰的紧密性和抗压强度的进步（特别是晚期强度）是极有益的。
此外，络合物的生成，使液相中Ca（OH）2介稳过饱满度的进步，会愈加无效地阻遏C3A水化年初构成蓬松结晶的趋向，从而进步了石灰石的紧密性和强度。
掺量为0.6——1%，而聚羧酸系减水剂正常掺量为0.1——0.3%（以液体含量计）。从图中能够看出，萘系减水剂掺量为0.6％时，活动度为180mm，一时辰后为140，当掺量为1％时活动度为260mm，一时辰后为245mm；而聚羧酸系减水剂掺量为0.2%时，活动度曾经到达280mm，一时辰根本没有丧失，当掺量为0.3%时，活动度可达300mm之上，一时辰略微增多。与萘系减水剂相比，聚羧酸系减水剂存正在掺量低（掺量为萘系减水剂的1/5，以液体含量计）、高疏散性和优质的疏散维持性等长处。
图5能够看出，20％深浅的KH聚羧酸减水剂掺量为1%时，减水率27％内外，掺量为1.5％时，减水率高达30％之上。而正常萘系减水剂减水率正常正在20％内外。
环保综合
随着生涯程度的进步，众人对于寓居条件提出了更高的请求。《民用建造工事室内条件净化掌握标准》国度规范自2001年11月公布以来，室内条件净化掌握任务逐渐完成畸形化，室内条件净化情况失去初步掌握。4年多的理论和一直停滞的情势对于《标准》提出了新的请求。规则甲醛含量为Ⅰ类民用建造工事需≤0.08公担/立方米、Ⅱ类民用建造工事需≤0.12公担/立方米。 日前，该标准的全部订正任务曾经实现，并于2006年4月10日经建立部同意公布。新版《标准》必将正在掌握室内条件净化、保证群众身材衰弱范围更好地施展作用。新版《标准》中明白提出了对于于混凝土附加剂测甲醛成绩。订正后的《标准》请求，能开释甲醛的混凝土附加剂，其调离甲醛含量没有应大于每千克0.5克，内定办法应相符国度规范《室内粉饰装修资料内墙涂料中无害精神限制》GB18582-2001附录B的规则。市面上的许多混凝土减水剂（次要是萘系减水剂）的次要因素是馨香族磺酸盐与甲醛的缩合物。正在消费时，若分解工艺掌握没有当，货物很简单带有少量的调离甲醛，形成室内气氛中甲醛超编。而聚羧酸系减水剂采纳自正在基水滤液集合，原料药中没有含甲醛及其余净化物，分解进程中无污水废气排放，超低条件载荷，归于新式环保型建造资料。