羧基（carboxyl）是无机化学中的根本化学基，一切的无机酸精神都能够叫羧酸，由一度碳原子团、两个氧原子团和一度氢原子团组成，化学式-COOH。如乙酸（CH3-COOH）、胆固醇酸都含有羧基，该署羧基与烃基间接联接的复合物，叫做羧酸。
羧基 [suō jī] 是由多个羟基组成的基团，它是羧酸的官能团，为羧基—COOH。
羧基官能团
羧基官能团
容易的说，羧基是由CHO形成的复合物。确实地说 是一度氢原子团共享2个氧原子团，由于C与2个氧原子团之间构成大Π键，故2个O对于H的作用是等价的。
由羰基和羟基组成的一价原子团团，所谓羧基。羧基的本质并非羰基和羟基的容易加和。相似，羧基中的羰基正在羟基的反应下变得很没有生动，没有跟HCN、NaHSO3等亲核试药发作加成反响，而它的羟基比醇羟基简单解离，显现强酸性。正在羧酸盐的阴离子中，因为电子的离域作用，发作键的均匀化。因而它的两个碳氧键实践上是彻底相同的。
此外，羧甲基纤维素没有能被复原成醛基，要复原羧基注定是用很强的复原剂（LiAlH4），生成的醛会即时被复原。
于是因为羧基的特别构造，使它还存正在定然醛基（-CHO）的本质。
用新制氢氧化铜区分醛基与羧基 .景象：羧酸中蓝色絮状积淀失踪，成为蓝色滤液，加热没有变迁。反响原理是：酸碱中和羧基会与羟基发作酯化反响—COOH+—OH = H2O+—COO—测验试药：饱满碳酸氢钠滤液。
留意 ：羧基和酯基中的碳氧双键正常没有能发作加成反响，除了与强复原剂（LiAlH4等）反响[1] 。
官能勾结构：
羧基
羧基
格式构造编者
人体胆固醇酸通式
人体胆固醇酸通式
如乙酸（CH3COOH）、有机酸都含有羧基，都叫羧酸。羧酸是带有官能团羧基（-COOH）的无机复合物。最容易的羧酸是甲酸。
能够用新制乙酸化铜测验羧基的具有。景象：蓝色絮状积淀失踪，成为蓝色滤液。反响原理是：氢氧化铜里的氢氧根被羧基氧化，使没有可溶的氢氧化铜成为可溶的铜滤液。
测验办法编者
能够用新制乙酸或者氢氧化亚铜测验羧基的具有。景象：蓝色絮状积淀失踪，成为无色滤液即可。
即是--COOH即羧基，--OH是羟基
羧基的测验办法，即为测验酸的通性的办法（如使石蕊变红等），测验羧基还能够用与醇类酯化的办法，但景象没有定然很显然。
考证无机物中能否含有羧基正常只要 加酒精和浓硫酸，加热。景象：会发生有香味的油状物时即可。但最安全的办法还是用核核磁共振。
内定含量编者
正在织品的多元酸防皱拾掇中，时常需求内定羧基的含量，现将相关内定羧基的办法聚集如次。
铬黄法
肽链两边调离的羧基
肽链两边调离的羧基
铬黄法的根本原理是基于氧化纤维素中的羧基能与某些重非金属（如铁、铝等）生成盐类，经过化合成反响使积淀正在纤维上的非金属盐出现没有同色泽，而畸形纤维素无此反响。应用上述景象可用以鉴定羧基的具有及其含量的多少。铬黄法运用的试药是乙酸铅和铬酸钾，反响如次：Pb（Ac）2+R-（COOH）2→→PbCrO4↓
取试样一块，正在50ml1%乙酸铅滤液中解决5min。存入拆洗后再浸入50ml1%铬酸钾滤液中解决5min。存入拆洗，烘干。试样上含有羧基处即出现黄色铬酸铅积淀。
为求成效显然，内定前，可将试样用0.5%磷酸滤液，以25：1浴比于室温下解决40min，再用无离子（Ca2+,Mg2+）水抽滤洗濯到洗液中没有含氯离子（用AgNO3审查），浸湿。
拒染试验法
应用氧化纤维素含部分羧基对于间接颜料的拒染本质，将棉纱用间接颜料纺织。氧化纤维素没有能染着或者色泽很浅，而畸形棉纱可染得较深色泽。
将试样一小块输入300ml间接蓝6B染浴（每升含颜料5g）中，升压到沸，纺织5min。纺织进程中试样宜时常翻动。染后用70℃温水洗净，烘干。视察试样色泽，氧化纤维素体现为拒染。
亚甲基蓝吸引值
亚甲基蓝为一度盐基性颜料，它没有能染着纤维素纤维，但当纤维素被氧化生作成体羧基后，基于离子交流作用，能吸附盐基性颜料而被染着。亚甲基蓝以MB+Cl-示意。它和纤维素中羧基的作用为：
因而，纤维素羧基的含量能够容量的用吸附亚甲基蓝的单位示意。亚甲基蓝值是指100克相对于枯燥纤维吸附亚甲基蓝的毫摩尔数。
因为上染是一度可逆进程，纤维上颜料的吸附失调受颜料深浅和H+深浅的反应，于是染液中的Na+也能和羧基作用而与亚甲基蓝“竞染”，从而反应了羧基对于颜料的吸附。因而，内定亚甲基蓝值时必需规则严厉的环境，即规则了始染液颜料深浅为c（MB+Cl-）=0.40mmol/L，染液的pH=8。又因为纤维素羧基吸附亚甲基蓝的量与亚甲基蓝深浅之间并没有呈线性联系，因而还规则一度纺织失调时的颜料深浅，即规则正在纺织失调时纤维素所吸附的颜料量为始染时颜料量的一半（50%吸尽率），并规则正在此环境下Na+与亚甲基蓝颜料的深浅比应为4：1。
次要仪表和化学品
分光光度计
亚甲基蓝磷酸盐（成员量320）、二乙基巴比妥酸、氢氧化钠。
染液制备
将准确称重的1.28g亚甲基蓝[n（MB+Cl-）=4mmol]置于1000ml量筒内。退出c（NaOH）=0.1mol/L氢氧化钠滤液80ml和2.30g二乙基巴比妥酸，将上述染化料充足溶化后，加醇化水到1L。
准确量取100ml上述滤液置于1L定量瓶中，加醇化水到1L，配酿成每升含亚甲基蓝n（MB+Cl-）=0.4mmol、氢氧化钠n（NaOH）=0.8mmol以及pH=8的滤液。
制订任务直线
准确量取c（MB+Cl-）=0.4mmol/L亚甲基蓝滤液10mL、25mL、50mL和75mL各1份于100mL定量瓶中，加醇化水到100mL。其深浅c（MB+Cl-）顺次为0.04mmol/L、0.10mmol/L、0.20mmol/L和0.30mmol/L。而后每份各取10mL，加上未浓缩的染液10mL，各置于100mL定量瓶中，加c（HCl）=0.1mol/L磷酸滤液到刻度。其深浅顺次为0.004mmol/L、0.010mmol/L、0.020mmol/L、0.030mmol/L和0.040mmol/L。
正在分光光度计上选出最大吸引跨度，用1cm玻璃皿测出各个染液的吸光度，编成染液深浅和吸光度的任务直线。
内定方法
羧基谷氨
羧基谷氨
准确称取0.1-2.0g纤维素试样，分量应按其对于颜料的规则吸附量（50%吸尽率）选出。试样应先经枯燥并用五氧化磷解决后称重，或者用另一块相反的试样正在110℃烘到恒重打算含水率后，正在测试用试样的分量中扣除含水率，以求得其相对于枯燥重。将试样剪成小块置于100mL玻璃杯中，退出100mLc（MB+Cl-）=0.40mmol/L亚甲基蓝滤液，维持时常撼动，正在室温下纺织2h。
纺织终了后，将染液及试样经2#玻璃砂芯漏子过滤，精确汲取10mL放入100mL定量瓶中，用c（HCl）=0.1mol/L磷酸滤液被浓缩到刻度，正在分光光度计上内定其吸光度，求出深浅值。
正在内定终了后应从新校对于一次c（MB+Cl-）=0.4mmol/L原始亚甲基蓝染液的吸光度值。按规则，染后的染液深浅应是始染深浅的50%，因而，始染液深浅为c（MB+Cl-）=0.4mmol/L，染后失调深浅应为c（MB+Cl-）=0.02mmol/L。如内定深浅大于此数，应增多试样分量，反之应缩小试样分量，因而本实验需经屡次丈量及内定能力调动到恰当的试样分量。
乙酸钙法一
氧化纤维素中羧基含量可用乙酸钙法容量内定。氧化纤维素中的羧基能与乙酸钙发作置换反响：
→
生成的调离乙酸，可用氢氧化钠规范滤液滴定。
试液配制
甲酚红、百里酚蓝混合批示剂：称取0.008g百里酚蓝溶于8ml酒精中，加醇化水40ml。称取0.004g甲酚红，溶于4ml酒精中。再加醇化水到20ml。而后将上述两种滤液混合。
二乙基巴比妥酸和巴比妥钠缓冲滤液：准确称取巴比妥酸、巴比妥钠各1g，辨别用大批醇化水溶化（如没有易溶化，稍加热）。各放入50ml定量瓶中，用醇化水浓缩到刻度。混合液pH为8.3。
方法
为使纤维素中的羧基以调离形态具有，需先将试样浸入0.5%磷酸滤液中，浴比25：1，室温搁置40min，再用无离子水抽滤洗濯到织品没有带碱性[c（AgNO3）=0.1mol/L的王水银滤液测验洗液到无红色AgCl积淀为止。存入浸湿。再将试样分红单纱，剪短，正在空气中平摊搁置24h待用。
精确称取试样1g（准确到0.001g）两份（平行实验），辨别放正在两个100ml碘量瓶中。用移液管汲取c（CaAc2）=0.1mol/L鲜活配制的乙酸钙滤液50ml，退出到试样中去。盖塞，搁置12-17h，并时常撼动，而后用移液管汲取25ml试液。为预防纱头吸入，可用绷带包扎移液管吸出口。将试液放入100ml扇形瓶中，加甲酚红及百里酚蓝混合批示剂10滴，用c（NaOH）=0.01mol/L的氢氧化钠规范滤液滴定，以至滤液色泽由黄色转到紫玫瑰色。与事前预备好的规范滤液的色泽比拟（取缓冲滤液25ml放入100ml扇形瓶中，加10滴批示剂），肯定其起点，读取耗用的c（NaOH）=0.01mol/L氢氧化钠规范滤液毫升数V1。
平行做两个空白实验。称取25ml空白实验的乙酸钙滤液，再用c（NaOH）=0.01mol/L氢氧化钠规范滤液按上述办法滴定，读取耗用的氢氧化钠规范滤液毫升数V2。
打算
（V1-V2）×c（NaOH）×
羧基含量=——×
式中W为纤维素试样重，必需折算成相对于枯燥重代入。
乙酸钙法二
试样用0.5%HCl浸泡40min，再用去离子拆洗濯到无Cl-，浸湿，枯燥，并正在枯燥器中销毁。精确称取两份各1g的试样，用鲜活配制的0.1M乙酸钙滤液浸渍于250ml碘量瓶中。搁置12-17h，并时常撼动。汲取10ml试液于250ml扇形瓶中，以甲酚红及百里酚蓝为混合批示剂，用0.1mol/L的NaOH规范滤液滴定，至滤液色泽由黄色转到紫玫瑰色。记下NaOH的起始值。打算含量：
羧基含量（mol/g）=2×（V-V0）×c×
拾掇后试样耗费NaOH容积ml；
：空白试样耗费NaOH容积ml；
：试样品质g；
：NaOH深浅
掩护办法编者
掩护羧基的办法次要是酯化法，但正在某些状况下，也能够用构成酰胺或者酰肼等办法来停止掩护。
酯化法掩护羧基：甲酯和乙酯
简单的馨香族多羟基羧基的精神
简单的馨香族多羟基羧基的精神
甲酯和乙酯作为羧酸的掩护基对于一系列分解操作非常实用。相似，以酯的方式停止的氢氧基化反响和各族缩合反响，随即酯基正在酸或者碱的催化上水消除去，偶然酯基也可用热解反响消去。但容易的氢氧基酯作为羧酸的掩护基正在有些状况下并没有实用，其缘由常常是因为最初需用皂化反响来除了酯基。因而，实践上正在分解中常甲基和乙基的派生物取而代之。甲基的派生物次要是苄基类型，可用柔和环境下的酸解决或者氢开脱除。乙基派生物次要是β，β，β2三氯乙基等酯化法掩护羧基：叔丁酯
叔丁酯没有能氢解，正在通例环境下也没有被氨解及碱催化电离，但叔丁基正在柔和的碱性环境下能够异丁烯的方式裂去。此本质使叔丁基正在那些没有能停止碱皂化的状况下尤其吸收人，相似：用来酮、β2酮酯、α，β没有饱满酮和对于碱迟钝的α2酮醇以及肽的分解。正在地霉素的分解中，可取舍性地损坏叔丁酯再不构成β2内酰胺；正在菌霉素的分解中和正在简单复原的酮的制备中，都可用叔丁基来掩护羧基。四氢吡喃酸存正在和叔丁酯类似的对于酸的没有稳固性，这一掩护基也相似地用来丙二酸酯类型的酮和酮酯的分解中。
酯化法掩护羧基
苄基、取代苄基及二苯甲基酯类
这类酯掩护基的特性正在于它们能很快地被氢消除去。正在地霉素分解中，苄酯没有被柔和的酯电离环境毁坏，最初需由氢消除去苄酯；正在谷酰胺和天门冬酰胺的分解中，以及正在L2谷氨酸和L2天门冬氨酸酯的制备中，苄酯的本质都能垂范地显现进去。Bowman和Ames将苄基酯用正在活性酯（有α2生动氢）的氢氧基化或者酰基化中，本法曾精彩地实现脂膏酸、酮、二酮和α2醇酮的分解。芳环上或者次甲基上有取代基的苄基正在用碱性试药脱去时，其迟钝性可有大宽度的改观。Stewevr正在酯肽类分解中应用了亚甲苄酯易于催化脱去的长处，用其接替叔丁酯。苄酯和对于硝基苄酯也可作为羧基的掩护基，一度垂范的事例就是其正在胆固醇的酰化派生物分解中的使用。正在苯酯和缩酚酸的分解中，二苯甲酯存正在类似的作用，但二苯甲酯正在酸具有环境下的溶剂复合成太快，因而正在碱性环境下没有易作羧基掩护基。总之，这类酯是一种有价格的掩护基，其制备可引经据典范的办法及前述的反响制备。
用酰胺和酰肼来掩护羧基
正在无限的范畴内众人采纳酰胺和酰肼的方式掩护羧基，从其开脱形式的立场补充了酯类掩护作用的有余。酰胺和酰肼对于开脱酯类的柔和酸性电离环境稳固，但酯类对于能无效脱解酰胺的亚硝酯和用来裂化酰肼的氧化剂又均稳固，二者能够互补。
制备酰胺和酰肼的典范办法是以酯或者酰氯辨别与胺或者肼作用制备，也可间接从酸制得。酰肼已被用来抗菌素和肽的分解，正在肽的分解中它们可被亚王水转化为叠氮化物，使得缩合反响简单发作。
酯的掩护
酯和内酯的掩护可视为羧基的直接掩护，并且酯须有α2生动氢，要不反响很简单。酯正在引进掩护基后，可正在很多环境下维持稳固，如HOAc/H2O/THF（25℃，1h），KOH/MeOH（25℃，12h），LiAlH4/Et2O（25℃，3h），CH3Li/Et2O（25℃，2h）等。可用汞盐或者三氟化硼脱去脂掩护基。